化學(xué)藥品質(zhì)量控制
1.原料藥和制劑的GMP分析服務(wù) 依據(jù)各類藥典的藥品檢驗(yàn)和方法確認(rèn),包括美國藥典、歐洲藥典和中國藥典。 其他分析方法的建立和方法驗(yàn)證,包括HPLC、GC、UV、FT-IR、AAS
VIEW MORE公司介紹
業(yè)務(wù)領(lǐng)域
1.原料藥和制劑的GMP分析服務(wù) 依據(jù)各類藥典的藥品檢驗(yàn)和方法確認(rèn),包括美國藥典、歐洲藥典和中國藥典。 其他分析方法的建立和方法驗(yàn)證,包括HPLC、GC、UV、FT-IR、AAS
VIEW MORE面向歐盟、美國和PIC/S的技術(shù)法規(guī)咨詢服務(wù) 包括原料藥和制劑的CMC(DMF/VMF/ANDA)注冊(cè)和GMP指導(dǎo) CMC法規(guī)咨詢服務(wù)包括(但不限于以下項(xiàng)目):
VIEW MORE1.藥材、飲片、提取物和中草藥制劑的GMP分析服務(wù) 依據(jù)各類藥典的藥品檢驗(yàn)和方法確認(rèn) 包括美國藥典、歐洲藥典、日本藥典和中國藥典等...
VIEW MORE